يعد زواج الاقارب من احد اهم اسباب انتقال الأمراض الوراثية التي قد تظهر في مراحل مبكرة خاصة لدى الأطفال مثل مرض الثلاسيميا انيميا الدم المنجلية، لكن بعض الأمراض قد تظهر في مراحل متأخرة، والتي يطلق عليها الأمراض النادرة، حيث تمكن أطباء قسم الأعصاب بمستشفى راشد من تشخيص مرض وراثي نادر يطلق عليه مرض «هنتنغتون» ويصيب واحد بين كل 30 ألف شخص على مستوى العالم، وتم الاعتراف به من قبل المحكّمين للمجلة العالمية «الباركنسون»، حيث تم نشر الحالة كسبق وحدث عالمي في المجلة. وقال الدكتور أبو بكر المدني استشاري ورئيس قسم الأعصاب بمستشفى راشد إن علاج أعراض تشمل العصبية الزائدة، وحركات لا إرادية، واكتئاب، وضعف في الذاكرة، وبطء في الحركة وقد تم اكتشافها لدى احد السجناء في دبي عند مراجعته لقسم الأعصاب في مستشفى راشد، لافتاً إلى أن علاج المرض تتم عن طريق الأدوية المضادة للحركات اللاإرادية. وأوضح الدكتور المدني أن فريق طب الأعصاب بمستشفى راشد قام بالاطلاع على حالة المريض عند مراجعته المستشفى، ودراسة الأعراض التي يعاني منها وإجراء الفحص الجيني للمريض والذي أظهرت نتائجه بأن المريض حامل لمرض «هنتنغتون» النادر، مشيراً الى ان هذا التشخيص يعتبر إنجازاً بحد ذاته تم الاعتراف به من قبل المحكّمين للمجلة العالمية «الباركنسون»، حيث تم نشر الحالة كسبق وحدث عالمي في هذه المجلة. وأشار الى ان المرض يبدأ بشكل تدريجي عند المريض بحركات تشنجية يصحبها تغيرات عقلية كفقدان الذاكرة واضطراب الشخصية وحركات سريعة مفاجأة في الجسم، وهو مرض وراثي إلى حد كبير لم يتم اكتشاف أي علاج له حتى الآن ولكن يمكن التخفيف من أعراضه من خلال الأدوية، لافتاً إلى أن أعراض المرض تظهر عادة في أواسط العقد الرابع أي في سن (35) سنة فما فوق ولكنها يمكن أن تبدأ في أي سن من الطفولة وحتى الشيخوخة.