نجح علماء أمريكيون في تغيير جينات جنين بشري لتصحيح طفرة (تحور) مسببة لأحد الأمراض مما يجعل من الممكن منع انتقال الخلل أو العيب إلى الأجيال المقبلة. وورد التقرير حول هذه العلامة الفارقة والتحول الكبير في ورقة بحثية نشرت في موقع نيتشر على الإنترنت في الثاني من أغسطس أب. وقد أكدته في الأسبوع الماضي جامعة أوريجون للصحة والعلوم التي تعاونت مع معهد سولك ومعهد كوريا للعلوم الأساسية لاستخدام تقنية تعرف باسم كريسبر-كاس9 في تصحيح طفرة جينية تؤدي إلى مرض عضلة القلب الضخامي. وحتى الآن أُجريت دراسات تم نشرها باستخدام هذه التقنية في الصين مع نتائج متباينة. ويعمل كريسبر-كاس9 بمثابة مقص جزيئي قادر على قطع أجزاء غير مرغوب فيها بشكل انتقائي من الجينوم، واستبدالها بامتدادات أو أجزاء جديدة من الحمض النووي (دي.إن.أيه).