شرع المركز السعودي لسلامة المرضى في تدريب 100 طبيب وطبيبة بالتعاون مع الإدارة العامة للرعاية الصيدلانية والإدارة العامة للشؤون الأكاديمية والتدريب بوزارة الصحة حول أساسيات السلامة الدوائية ضمن خطة لإقامة 18 دورة لتدريب 1080 طبيباً وطبيبة من المشاركين في موسم الحج 1438هـ. وبدأت الدورة التدريبية الأولى أمس، بمستشفيات الملك فهد العام وأحد العام والميقات العام ومركز صحي العالية في المدينة المنورة. وأوضح المدير العام للمركز السعودي لسلامة المرضى الدكتور عبدالاله الهوساوي، أن هذه الدفعة تمثل المرحلة الأولى من الأطباء والطبيبات فيما تنطلق الدورات الأخرى يوم الأحد المقبل في العاصمة المقدسة بالقاعة الرئيية بمستشفى الولادة والأطفال وقاعة ابن سيناء بمستشفى النور التخصصي لتدريب 300 طبيب وطبيبة. وتعقد الدورات في كل من الرياض بمدينة الملك سعود الطبية لتدريب 500 طبيب وطبيبة، والمنطقة الشرقية بالقاعة الكبرى بمستشفى الولادة والأطفال بالدمام لتدريب 100 طبيب وطبيبة، ومحافظة جدة بمستشفى العزيزية للولادة والأطفال لتدريب 100 طبيب وطبيبة، ومحافظة الطائف بمجمع الملك فيصل الطبي لتدريب 80 طبيباً وطبيبة. وأكد أن المركز السعودي لسلامة المرضى اختار أسلوب تدريب المدربين بحيث يكون المتدربون نواة لتدريب الأطباء والطبيبات المشاركين في خدمة ضيوف الرحمن، مضيفاً أن دور الأطباء المتدربين يتمحور في تلقي أساسيات سلامة الدواء خلال موسم الحج من خلال برامج توعوية وتثقيفية لزيادة وعي وثقافة الأطباء المجندين لخدمة ضيوف الرحمن. وأشار إلى أن البرنامج يعقد لمدة يوم واحد وبشكل مكثف ويحاضر فيه نخبة من الصيادلة السعوديين والسعوديات المتخصصين من القطاعات الصحية في المملكة والمعتمدين من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية التي اعتمدت ست ساعات تدريب طبي مستمر لبرنامج اساسيات سلامة الدواء. وبين أن البرنامج التدريبي يشتمل على محاضرات علمية حول الأخطاء الدوائية أثناء مرحلة الوصف، إضافة إلى استعراض أخطاء دوائية وقعت لعدد من المرضى في عدد من مستشفيات المملكة، وستركز مواضيع الدورة على توضيح حجم الأخطاء الدوائية بالأرقام والبيانات المحلية والدولية. وسيتعرف المشاركون على حجم الخسائر الناجمة عن الأخطاء الدوائية ومقارنتها بالمكاسب في حال الممارسات السليمة وتحديد عملية إدارة الدواء، وشرح كيفية حدوث الأخطاء في مرحلة الوصف والعوامل الأكثر شيوعاً والتي تسهم في الأخطاء الدوائية خلال مرحلة الوصف (الكتابة اليدوية) والأدوية المتشابهة من ناحية الشكل واللفظ وكيفية التعامل مع الأدوية عالية الخطورة والمحاليل المركزة والاختصارات غير الآمنة وعدم تطبيق المعايير الوطنية.