الحياة – سفراء : توصلت المبتعثة السعودية في جامعة ليدز البريطانية منار سمان إلى اكتشاف الخلل الجينومي المسبب لنوع نادر من أمراض سرطان الفم الذي ظل المصابون به يعانون صعوبة في تشخيصه وعدم دقة علاجه. وكان اكتشاف طالبة الطب يعمل على أحدث تقنية لتحليل التسلسل الجينومي والمعروفة بتقنية الجيل الجديد للتسلسل الجينومي، ويكشف بحثها الخلل الكروموسومي والجينومي لنوع نادر من أمراض سرطان الفم والمسمى بـ«سرطان الفم الثؤلولي»، كما يعد هذا البحث الأول من نوعه على هذا المرض، وباستخدام أكبر عدد عينات جمع من المصابين به بالتعاون مع جامعة تورن في إيطاليا، ومستشفى الملكة فيكتوريا في بريطانيا، ومستشفى الحرس الوطني بالمملكة. وقامت المبتعثة بتطبيق نتائج البحث إكلينيكياً وبفعالية في تشخيص هذا النوع من أمراض سرطان الفم وتفرقته عن نوع آخر يصيب الفم ويعد أكثر شيوعاً يُسمى «سرطان الخلايا الحرشفية»، إذ توصلت دراستها لمواطن الاختلاف الجينومي بين المرضين والتي ستسهم، بحسب الباحثة في «التشخيص والتحديد الدقيق لنوع العلاج بإذن الله تعالى». يذكر أن الطالبة منار سمان مبتعثة من مدينة الملك فهد الطبية في الرياض لدراسة الدكتوراه تخصص أبحاث الجينوم وسرطان الفم في كلية الطب في جامعة ليدز.