توصلت المبتعثة السعودية بجامعة ليدز البريطانية منار محمد سمان إلى اكتشاف الخلل الجينومي المسبب لنوع نادر من أمراض سرطان الفم الذي ظل يعاني المرضى به صعوبة في التشخيص وعدم دقة العلاج. وشكرت سمان حكومة خادم الحرمين على ما توليه من رعاية واهتمام بالطلاب والطالبات ومنحهم الفرصة للدراسة في الجامعات العالمية، ويعمل اكتشاف المبتعثة سمان على أحدث تقنية لتحليل التسلسل الجينومي والمعروفة بتقنية الجيل الجديد للتسلسل الجينومي، ويكشف بحثها الخلل الكروموسومي والجينومي لنوع نادر من أمراض سرطان الفم والمسمى بسرطان الفم الثؤلولي، كما يعد هذا البحث الأول من نوعه على هذا المرض وباستخدام أكبر عدد عينات جمع من المصابين به بالتعاون مع جامعة تورن في إيطاليا، ومستشفى الملكة فيكتوريا في بريطانيا، ومستشفى الحرس الوطني بالمملكة، وقد تم تطبيق نتائج البحث.يذكر أن الطالبة منار سمان مبتعثه من مدينة الملك فهد الطبية بالرياض، وهي طالبة دكتوراة في كلية الطب بجامعة ليدز، وتدرس تخصص أبحاث الجينوم وسرطان الفم.