أعلن فريق علمي دولي أمس، أنهم توصلوا إلى 35 نوعا من الجينات يمكنها تحديد الإصابة بالفشل الكلوي، في اكتشاف قد يمكن من التنبؤ المبكر بالمرض. وقال باحثون من بولندا وأستراليا وبريطانيا إن النتائج تمثل خطوة مهمة لتطوير أدوات تشخيصية في المستقبل للتعرف على المرض الذي يؤثر على واحد من 10 من البالغين، وسرعة علاجه. وفي البحث المنشور في مجلة «نتشر كوميونيكشنز» قال ماسيج توماجيفسكي البروفسور في جامعة مانشستر البريطانية رئيس الفريق «معرفتنا المحدودة بالآليات الجينية الدقيقة هي التي تفسر ضعف التقدم في توفير تشخيص سريع وعلاج لمرض الكلى المزمن». وأضاف أن «نتائج البحث جاءت بفضل اتباع طرق متطورة لدراسة مجموعات كبيرة من الكلى البشرية... نحن نأمل أن توفر الجينات المكتشفة أهدافا محددة للباحثين والأطباء لتطوير طرق جديدة للتشخيص والعلاج». وقال العلماء إن أحد الجينات وهو «ميوسين - 1» مهم جدا، إذ أنه يولد بروتينا لزجا هو «ميوسين» يغلف القنوات البولية في الكلى. وقد عثروا على تشوهات في هذا الجين لدى بعض العائلات المصابة وراثيا بالفشل الكلوي. وعلق البروفسور فادي شرشار من الجامعة الاتحادية في أستراليا بأن الباحثين «يأملون في أن تقدم الاختبارات الجينية المقبلة تنبؤات بظهور أعراض هذا المرض مسبقا للمساهمة في منع الإصابة به أو علاجه مبكرا».