قال وكيل وزارة الصحة المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية د. عبدالله البدر، إن الاجتماع الـ 15 للجنة التسجيل المركزي للأجهزة والمستلزمات الطبية الخليجية يهدف لعمل نظام موحد لتسجيل الأجهزة والمستلزمات الطبية في دول المجلس بما يتوافق والمعايير الدولية. وأوضح البدر، وهو أيضاً عضو الهيئة التنفيذية لمجلس الصحة بدول مجلس التعاون في تصريح صحافي أمس، بمناسبة استضافة الكويت الاجتماع الذي يستمر يومين، أن النظام الموحد يهدف إلى سلامة وفاعلية وكفاءة الاجهزة الطبية. وأضاف أنه لا يتم تسجيل الجهاز الطبي إلا بعد التأكد من تحقيقه لمعايير الجودة والسلامة والفاعلية ودقة المعلومات المتعلقة به، مشيراً إلى أنه يتم تصنيعها وفقاً للمواصفات والمعايير العالمية ووضع لائحة تنظيمية رقابية تعرف الأجهزة الطبية وتحدد آليات وأدلة التسجيل وإجراءاته. وبين أن أعضاء اللجنة سيقومون بدراسة كل الملفات المتعلقة بالأجهزة الطبية وطلبات الشركات بما يتوافق بالأسس العلمية والعالمية في التسجيل، كما أنهم سيقومون باستمرار بعملية تطوير التسجيل حسب التعديلات والتطورات الدولية في هذا السياق. وذكر أن اللجنة تعقد ست مرات في السنة يتم خلالها وضع مقترح آلية الترميز وهو نظام عالمي بواسطة «باركود» للتتبع الدقيق للأجهزة والمستلزمات الطبية وتسجيل الأجهزة والمستلزمات الطبية مركزياً وتوحيد تصنيف الأجهزة الطبية والتحقق من اتباع المعايير العالمية في التفتيش على المصانع.