نجح مستشفى «كليفلاند كلينك أبوظبي»، أحد مرافق الرعاية الصحية التابعة لشركة مبادلة للاستثمار، في استخدام علاج جيني جديد لإنقاذ حاسة البصر عند شقيقتين تعانيان من مرض نادر في العيون، لتكونان بذلك من بين أوائل المرضى في العالم الذين يستفيدون من هذا العلاج المصمم لهذا المرض الذي يؤدي إلى فقدان البصر بشكل دائم. وقد خضعت المريضتان علياء (13 عاماً) وحصة (11 عاماً) للعلاج الجديد في معهد العيون في مستشفى «كليفلاند كلينك أبوظبي»، الذي يعد واحداً من مجموعة مختارة من المستشفيات المؤهلة لإعطائه، وهي المرة الأولى التي يُستخدم فيها هذا العلاج في الدولة. وكانت الشقيقتان تعانيان من ضمور الشبكية المرتبط بجين RPE6، وهو اضطراب جيني يمنع العين من إنتاج بروتين RPE65 اللازم للحفاظ على شبكية العين، ويسبب، في حال عدم علاجه، ضرراً تدريجياً بالرؤية ومن ثم فقدان البصر بشكل دائم. وتحدث هذه الحالة المرضية عندما يرث الطفل نسختين من جين RPE65 من كلا والديه، ويتم تشخيصها بوساطة فحوصات جينية متخصصة. ورغم ندرة الحالة، إلا أنها أكثر انتشاراً في منطقة الخليج بسبب العوامل الجينية الفريدة لدى السكان. يعتمد العلاج الجديد على استخدام فيروس معدل لتزويد العين بنسخ سليمة من جين RPE65 وحملها على إنتاج البروتين، وهو بذلك يفيد في الحفاظ على نسيج الشبكية وحتى إصلاح الضرر فيه.