دبي: إيمان عبدالله آل علي أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعميماً ، بإضافة تحذير عند صرف المستحضر الطبي (Hemlibra emicizumab injection). وجاء في التعميم الذي وصل لجميع المنشآت الصحية، وجميع ممارسي الرعاية الصحية في القطاع الصحي الخاص، أن المنتج يستخدم للوقاية الروتينية لمنع، أو تقليل تكرار نوبات النزيف في مرضى هيموفيليا A، وسبب التحذير التداخل المعروف بين الدواء، والفحوص المخبرية المستخدمة لتشخيص اعتلال تجلط الدم «DIC» الناجم عن عدوى (كوفيد19)، والمنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع، وأوصت بإبلاغ ممارسي الرعاية الصحية بخصوص التداخل والتفاعل المعروف ما بين الدواء وبعض الاختبارات المعملية. وقد تكون بعض هذه الاختبارات ذات صلة ببعض المرضى الذين يتلقون الدواء Hemlibra ويصابون بالفيروس التاجي الجديد الذي يسبب كوفيد 19. وأكدت الوزارة، أن الدواء آمن للاستخدام ولم يتم سحبه من الأسواق. وفي تعميم آخر، حذرت وزارة الصحة من المستحضر الطبي Beovu 120mg/ml Injection، الذي يستخدم لعلاج التنكس البقعي «الرطب» المرتبط بالسن، وسبب التحذير جاء كجزء من برنامج مراقبة جودة المنتجات الصيدلانية ما بعد التسويق في الولايات المتحدة الأمريكية، فقد تم الإبلاغ عن حالات عدة من فقدان الرؤية، وانسداد الشريان الشبكي، والتهاب الأوعية الدموية لدى المرضى الذين عولجوا بالدواء Beovu، حيث تفيد شركة Novartis بوجود آثار جانبية جديدة تشمل التهاب أو انسداد الأوعية الدموية في شبكية العين، والتي قد تؤدي إلى فقدان شديد في الرؤية مرتبطة بعلاج Beovu في مرضى المصابين بالتنكس البقعي الوعائي. علماً بأن المنتج مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع، ووفقاً للتعليمات والإرشادات المعتمدة والمدونة في النشرة الداخلية للمنتج، يمنع استخدام Beovu للمرضى الذين يعانون التهاباً نشطاً داخل العين، وعليه يجب على الأطباء عدم حقن Beovu عند وجود التهاب نشط داخل العين. وأكدت الوزارة في التعميم أن الدواء آمن للاستخدام ولم يتم سحبه من الأسواق. وفي تعميم آخر، حذرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع من استخدام المكملات الغذائية Dark Horse capsules. وأوضحت أن سبب التحذير نتيجة احتوائه على مادة دوائية غير مُعلن عنها، وهي سيلدينافيل، التي قد تتسبب بانخفاض حاد في ضغط الدم قد يصل إلى مستوى خطير، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً على المرضى المصابين بأمراض القلب، أو السكري، أو ارتفاع في نسبة الدهون، خاصة الذين يتناولون أدوية تحتوي على النيترات. علماً بأن المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة. وأوصت الوزارة باتخاذ كل الإجراءات اللازمة حيال سحب المنتج من الأسواق ومنع تداوله واستيراده. وفي تعميم آخر، حذرت وزارة الصحة من المستحضر الدوائي Ferinject 500mg 10ml IV injection. ويستخدم لعلاج نقص الحديد للمرضى الذين أصبح تناول الحديد عن طريق الفم كعلاج غير فعال. وأوضحت الوزارة أن سبب التحذير نتيجة استخدام الدواء قد يتسبب بنقص فوسفات الدم، والأعراض تشمل: الوهن، التعب، الضعف العضلي، ضيق التنفس، عدم انتظام دقات القلب، والصداع. وأكدت أن المنتج مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع، وآمن للاستخدام ولم يتم سحبه من الأسواق.وأوصت ممارسي الرعاية الصحية بخصوص خطر نقص فوسفات الدم في المرضى المستخدمين للدواء، وعليه يجب تقييم مرضاهم بشكل روتيني قبل البدء بالعلاج ومتابعة المرضى المعرضين للخطر. ومن جانب آخر، يجب على الشركة المنتجة تحديث النشرة الداخلية للمنتج Ferinject لتشمل الاحتياطات الإضافية المتمثلة في نقص فوسفات الدم الخفيف الذي عادة ما يكون من دون أعراض، ولكنه قد يظهر مع الألم والغثيان والوهن، ونقص فوسفات الدم الشديد قد يرتبط بالأعراض العضلية (الضعف والوهن) ما يؤدي إلى اعتلال عضلي تدريجي بما في ذلك مشاكل قلبية، وتنفسية، والوفاة.