ذكرت شركة صناعة الأدوية الأمريكية "إيلي ليلي" يوم الثلاثاء أنها أوقفت مؤقتا تجاربها الخاصة بعلاج كوفيد-19 بالأجسام المضادة لأسباب تتعلق بالسلامة. وأوضحت الشركة أن مجلس مراقبة سلامة البيانات الذي يتكون من مجموعة مستقلة من الخبراء الطبيين لمراقبة التجارب السريرية قد أوصى بوقف التجربة. وقال متحدث باسم شركة ليلي في بيان إن "التجربة، التي تقيم اختبار ليلي للأجسام المضادة المحايدة كعلاج لكوفيد-19 على المرضى في المستشفيات، تتم تحت رعاية المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية التابع للمعاهد الوطنية للصحة". وجاء في البيان أن "ليلي تؤيد قرار مجلس مراقبة البيانات المستقل للتجربة لتضمن بحذر سلامة المرضى المشاركين في هذه الدراسة". ولم تحدد "إيلي ليلي" والمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية المشكلة المتعلقة بالسلامة التي دفعت إلى اتخاذ قرار وقف الدراسة مؤقتا. وتعد هذه الدراسة واحدة من عدة دراسات يتم إجراؤها في الولايات المتحدة لاختبار استخدام الأجسام المضادة في علاج فيروس كورونا الجديد. وكانت "إيلي ليلي" قد أعلنت في وقت سابق من هذا الشهر أن البيانات الجديدة أظهرت أن العلاج المركب من اثنين من الأجسام المضادة المحايدة لسارس-كوف-2 قلل من الحمل الفيروسي والأعراض والدخول إلى المستشفى وزيارات أجنحة الطوارئ. وقيمت المرحلة الثانية من الدراسة العشوائية المزدوجة التعمية للمغفلات أثر عقاري (إل واي-كوف555) و(إل واي- كوف16) في علاج أعراض كوفيد-19 في العيادات الخارجية. وجرى تجربة العلاجين مؤخرا على مصابي كوفيد-19 الذين يعانون من أعراض خفيفة إلى متوسطة. وقالت الشركة إنها تقدمت بطلب لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على تصريح باستخدام العلاج الأحادي المنشأ في حالة الطوارئ. ويأتي قرار "إيلي ليلي" بوقف تجاربها مؤقتا في أعقاب إجراء مماثل اتخذته شركة الأدوية الأمريكية "جونسون أند جونسون" في وقت متأخر من يوم الاثنين بخصوص لقاحها المضاد لكوفيد-19 بسبب مرض أحد المشاركين في التجارب.