كشف فريق بحثي في مركز التميز البحثي بعلوم الجينوم الطبي في جامعة الملك عبدالعزيز، بالتعاون مع كلية الطب، الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع. وأكد أستاذ واستشاري وحدة التشخيص والجينوم الطبي بالمركز وعضو الفريق، الدكتور عديل شودري أنه تم استخدام تقنيات علمية متقدمة ابتكرت في المركز خصيصاً لهذا الغرض، واستخدمت لأول مرة لاكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع. وأوضح أستاذ واستشاري طب الأعصاب والأطفال بكلية الطب بالجامعة عضو الفريق الدكتور محمد جان، أن العوامل الوراثية لها دور كبير في الإصابة بالمرض نظراً لانتشار ظاهرة التزاوج بين الأقارب الذي قد تصل نسبته إلى 70% في بعض فئات المجتمع السعودي. وأفاد الباحث الرئيسي والخبير بوحدة المعلوماتية الحيوية بمركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي الدكتور محمد عمران ناص، أنه تم اكتشاف عدد من الجينات الجديدة المسببة لمرض الصرع في عدد من المرضي السعوديين المصابين، مما يسهم في توضيح وفهم العوامل الوراثية المؤدية لحدوث المرض وأسباب تكرار حدوثه في بعض الأسر السعودية، فيما كشف منسق وحدة التشخيص للجينوم الطبي بالمركز الدكتور محمد القحطاني، عن نشر البحث العلمي الذي شارك فيه أيضًا عدد من الباحثين المتعاونين من خارج المركز في مجلة عالمية مرموقة متخصصة في الأبحاث المتعلقة بالجينوم الطبي والدراسات التي توثق هذه الاكتشافات .