تمكن فريق البحث العلمي في مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي في جامعة الملك عبدالعزيز بالتعاون مع كلية الطب من اكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع. وأكد أستاذ واستشاري وحدة التشخيص والجينوم الطبي بالمركز وأحد أعضاء الفريق البحثي الدكتور عديل جلزار شودري أن مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي بالجامعة حقق إنجازا علميا لتفرده على مستوى المملكة باكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع، مشيرا إلى أنه تم استخدام تقنيات علمية متقدمة ابتكرت في المركز خصيصا لهذا الغرض. من جهته، أفاد الباحث الرئيس والخبير بوحدة المعلوماتية الحيوية بمركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي الدكتور محمد عمران ناصر أنه تم اكتشاف عدد من الجينات الجديدة المسببة لمرض الصرع في عدد من المرضى السعوديين المصابين ما يسهم في توضيح وفهم العوامل الوراثية المؤدية لحدوث هذا المرض وأسباب تكرر حدوثه في بعض الأسر السعودية.