هام – الرياض – سعيد الغامدي : أوضح تجمع الرياض الصحي الثاني بأن فقر الدم المنجلي مرض وراثي وليس معدياً ينتج فيه الجسم خلايا دم حمراء غير منتظمة هلالية أو منجلية الشكل مما يسبب انسداد في الأوعية الدموية الصغيرة وبالتالي تجعل عملية نقل الأكسجين في الدم بطيئة إلى الجسم . وأضاف التجمع بأن الأعراض التي تظهر على المصابين قد تختلف من شخص لآخر وتتمثل في الشحوب بالبشرة أو التعب والارهاق أو مشاكل في الرؤية أو نوبات ألم مزمنة أو تأخر النمو أو تورم مؤلم في القدمين واليدين أو تكرار الاصابة بالعدوى البكتيرية وأشار التجمع أن أسباب الاصابة بالأنيميا المنجلية خلل في الجين المكوّن للهيموجلوبين بالدم والذي بدوره يعتبر المسؤول عن نقل الأكسجين للجسم وينتج عن ذلك تغيّر شكل خلايا الدم الحمراء وتصبح غير مرنة ولزجة وتطرق التجمع إلى أن عوامل الخطورة للإصابة بفقر الدم المنجلي عن طريق الوراثة إما أن يكون كلّ من الأب والأم حاملين للمرض أو مصابين به أو أحدهما مصاب والآخر حامل. وذكر التجمع أنه ليس هناك علاج نهائي للمرض ولكن توجد أدوية تساعد على منع المشكلات المرتبطة به مثل مسكنات الألم والتطعيم والمضادات الحيوية للوقاية من العدوى ومكملات حمض الفوليك لتقوية خلايا الدم السليمة ونقل الدم أو الجراحة في الحالات الشديدة.