Güney Kore, ABDli ilaç firması Pfizerın Kovid-19a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca "acil kullanım" onayı verdi. Yonhapta yer alan habere göre, Güney Kore İlaç Güvenliği Ajansından yapılan açıklamada, Pfizerın Kovid-19u tedavi etmek için geliştirdiği ilacın onaylandığı belirtildi. Sağlık yetkilileri, Pfizer ile 362 bin hasta için bir ön satın alma sözleşmesi imzaladıklarını belirtti. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), geçen hafta yaptığı açıklamada, Pfizerın Kovid-19a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca "acil kullanım" onayı verdiğini duyurmuştu. Söz konusu ilacın Kovid-19a karşı ağızdan alınan ilk tedavi yöntemi olduğu belirtilen açıklamada, ilacın güvenli olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada önemli bir araç olacağı ifade edilmişti. "Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacak. Hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığı açıklanmıştı Pfizer, 16 Kasımda Kovid-19a karşı geliştirdiği ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda ve sadece aşı yaptırmamış kişilerin tedavisinde kullanılması için FDAya başvurmuştu. ABDli ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı. ABDli bir diğer ilaç şirketi Merck ise 11 Ekimde Kovid-19a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDAya başvurmuştu. İngiltere, Merckin ürettiği "Molnupiravir" isimli ilacın kullanımına onay veren ilk ülke olmuştu. Merck, Molnupiravirin virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğünü bildirmişti.