قال علماء إن هناك أدلة جديدة على أن عقارًا لضغط الدم عمره 50 عامًا يمكن أن علاجا للتخفيف من الآثار التي غالبًا ما تغير الحياة نتيجة لاضطراب ما بعد الصدمة المنتشر بشكل متزايد. ويستخدم «الكلونيدين» بشكل شائع كدواء لارتفاع ضغط الدم ولعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. كما تمت دراسته بالفعل في «اضطراب ما بعد الصدمة» لأن الكلونيدين يعمل على مستقبلات الأدرينالين في الدماغ، والتي من المحتمل أن تشتهر بدورها في «القتال أو الهروب»؛ وهي حالة استجابة متزايدة تساعدنا في الحفاظ على سلامتنا. إذ يُعتقد أن هذه المستقبلات تنشط في اضطراب ما بعد الصدمة ولها دور في تقوية الذاكرة المؤلمة. كما تمت دراسة عقار «جوانفاسين» أخ «كلونيدين» والذي ينشّط أيضًا هذه المستقبلات، في اضطراب ما بعد الصدمة. غير ان النتائج المتضاربة من التجارب السريرية خلصت الى أن الكلونيدين أظهر نتائج واعدة في علاج اضطراب ما بعد الصدمة، على عكس جانفاسين الذي لم يفعل ذلك. ويقول علماء كلية الطب بجامعة أوغوستا بجورجيا إن الوقت قد حان لإلقاء نظرة أخرى على «الكلونيدين». حيث ان لديهم أدلة مخبرية على أنه في حين أن العقارين يرتبطان بالمستقبلات نفسها، فإنهما يقومان بأشياء مختلفة هناك، وفق الدكتور تشين وانغ أخصائي علم الأدوية العصبية المدير المؤسس لبرنامج اكتشاف علاجات ألزهايمر في MCG. فيما تشير نتائجهم المنشورة بمجلة «Molecular Psychiatry» إلى أن «الكلونيدين» يمكن أن يوفر علاجًا فوريًا لعدد كبير من الأشخاص الخارجين من الجائحة الحالية مع اضطراب ما بعد الصدمة، وكذلك من أسباب طويلة الأمد مثل الحروب وأنواع العنف الأخرى، وذلك حسب ما نشر موقع «ميديكال إكسبريس» الطبي المتخصص. وكتب العلماء أن التجارب السريرية واسعة النطاق للكلونيدين في اضطراب ما بعد الصدمة لها ما يبررها. إذ تشير دراساتهم أيضًا إلى أنه يمكن تحديد علاجات جديدة أخرى من خلال النظر في التأثير على تنشيط بروتين رئيسي يسمى cofilin بواسطة الأدوية الموجودة. وبحثت الدراسات الجديدة الفئران المعدلة وراثيًا والخلايا العصبية التي تأتي من الخلايا الجذعية البشرية والتي لديها القدرة على صنع العديد من أنواع الخلايا؛ ففي الحُصين (مركز التعلم والذاكرة) وجدوا أن محورًا جديدًا على مستقبل أدرينالي يسمى ɑ2A ضروري للحفاظ على ذكريات الخوف التي تربط فيها بمكان أو موقف، مثل موقع حادث سيارة مروّع أو إطلاق نار في مدرسة، مع الخوف أو غيره من المشاعر المؤلمة التي تعتبر من السمات المميزة لاضطراب ما بعد الصدمة. وفي هذا المحور، وجد العلماء أن بروتين السبينوفيلين يتفاعل مع الكوفيلين المعروف أنه يتحكم بالنتوءات على مشابك الخلايا العصبية المسماة العمود الفقري الشجيري، حيث يتم دمج الذكريات وتخزينها. إذ يمكن أن تحتوي خلية عصبية واحدة على المئات من هذه الأشواك التي تغير شكلها بناءً على نشاط الدماغ والتي يؤثر تغييرها على قوة المشبك، وهو نقطة الالتقاء بين عصبتين حيث يتبادلان المعلومات. ويوضح وانغ أن النتائج تساعد في توضيح النتائج المتباينة في التجارب السريرية لهذين العقارين المتشابهين؛ فعندما حصلت الفئران على كلا الدواءين، بدا أن الجانفاسين يقلل من تأثير الكلونيدين في الخطوة الأساسية لإعادة ترسيخ (وبالتالي الحفاظ على) الذاكرة المؤلمة، ما يشير إلى تأثيرهما المعاكس للقطب على الأقل على هذه الوظيفة البيولوجية. كما كان هناك أيضا دليل حي؛ ففي دراساتهم التي تحاكي كيفية حدوث اضطراب ما بعد الصدمة، أعطيت الفئران صدمة خفيفة ثم عولجت بالكلونيدين مباشرة بعد إعادتها إلى المكان الذي تلقت فيه الصدمة ويجب أن تتذكر ما حدث في وقت سابق. فكانت استجابة الفئران المعالجة بالكلونيدين منخفضة بشكل كبير، مقارنة بالفئران غير المعالجة عند إعادتها إلى مكان الحادث. لقد كانت استجابتها أشبه بالفئران التي لم تصدم أبدًا.