قال د. عثمان الخيري، استشاري طب الأطفال، إن مرض الأنيميا المزمنة صفة متنحية مرتبطة بالكروموسومات الجسدية بمعنى أنه لا بدّ من وجود أم وأب حاملين للجين المتنحي لكي تظهر بالأطفال. وأوضح لـ"اليوم"أن فقر الدم المنجلي يعتبر أحد الأمراض النادرة التي قد تؤثر على الجسم، ويتميز بوجود خلل في الهيموجلوبين، الذي يعتبر البروتين الرئيسي في خلايا الدم الحمراء، ويحدث هذا بسبب خلل في الجين المسؤول عن إنتاج الهيموجلوبين. ولفت إلى أن المرض تتنوع أعراضه من شخص لآخر، ويمكن أن تتضمن 6 أعراض تقريبًا، تتضمن في وجود آلام في الصدر وقد يحدث ذلك بسبب نقص الأكسجين في الدم، بالإضافة إلى الإحساس بالتعب بشكل شائع لدى مرضى فقر الدم المنجلي. وأشار إلى أن من أهم أعراضه تقلص الطول وتشوه العظام، واضطرابات في الجلد أيضًا، إذ يمكن أن يُحدث المرض تغيرًا في لون الجلد بسبب فقر الدم المنجلي، فضلاً عن ظهور اضطرابات في العين والكبد. #العلاج_الجيني.. بارقة أمل لمرضى فقر الدم المنجلي#اليومالتفاصيل | https://t.co/fEkLZuukW6 pic.twitter.com/YPXSXQOmnn— صحيفة اليوم (@alyaum) December 25, 2022 وعن العلاج تابع د. عثمان: بأنه توجد علاجات مختلفة لفقر الدم المنجلي، وتتضمن إجراءات تناول الأدوية التي تساعد في تحسين مستوى الهيموجلوبين في الدم، كما يوجد العلاج بالزنك أيضًا، والتغذية الجيدة المتوازنة لتحسين مستوى الهيموجلوبين في الدم. كما يوجد العلاج النفسي، والذي يساهم في تحسين حالة المرضى، وتقليل الأعراض النفسية التي يعانون منها، بجانب العلاج بالنخاع العظمي الذي يقرر في الحالات الشديدة.