جدة: الوكالات قالت شركة ‏Pfizer‏ يوم الجمعة الماضية إنها ستتوقف عن تطوير أحد عقاقيرها التجريبية ‏المختصة بإنقاص الوزن بعد أن فقد المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة ‏والذين يتناولون الدواء من وزنهم بشكل كبير، ولكنهم لم يتحملوا ‏آثار الدواء في دراسة سريرية في منتصف التجربة. ‏ كم لاحظت الشركة المصنعة للأدوية وجود نسبة عالية من الآثار الجانبية الضارة، ‏والتي كانت في معظمها خفيفة ومعدية معوية بين المرضى.‏ فيما توقف عدد كبير من المرضى عن تناول الدواء بسبب تلك الآثار، فيما ذكرت ‏الشركة: "في هذا الوقت، لن نستمر في تجارب دواء ‏danuglipron‏ الذي يتم ‏تناوله مرتين يوميًا لتشمل دراسات المرحلة الثالثة".‏ وذكرت فايزر أنها لا تزال تخطط لنشر بيانات حول نسخة من الدواء تؤخذ مرة ‏واحدة يوميا في النصف الأول من عام 2024، والتي "ستحدد المسار المستقبلي ‏لهذا العقار". ‏ وسوف تنتظر شركة الأدوية الأميركية لمعرفة نتائج هذه النسخة قبل أن تقرر ما ‏إذا كانت ستبدأ دراسة المرحلة الثالثة على الدواء الذي يتم تناوله مرة واحدة يوميًا ‏من عدمه.‏ وتمثل هذه النتائج ضربة قوية لشركة ‏Pfizer‏ في ظل المنافسة القوية للفوز بحصة ‏في سوق عقاقير إنقاص الوزن المقدر بنحو 10 مليارات دولار، وهو سوق توقع ‏الرئيس التنفيذي للشركة ألبرت بورلا أنه قد ينمو إلى 90 مليار دولار. وتراهن ‏Pfizer‏ على أدوية إنقاص الوزن لمساعدتها على التعافي من انخفاض ‏الطلب على منتجات كوفيد وانخفاض سعر السهم بنسبة 40٪ تقريبًا هذا العام. ‏