أبوظبي (الاتحاد) أصدرت هيئة الصحة بأبوظبي تعميماً لجميع المنشآت الطبية وممارسي الرعاية الصحية في أبوظبي بشأن قرار السحب الصادر من الشركة المصنعة للتشغيلة 493271 من المنتج pms-pramipexole 1mg tablets 100 Tablet bottles) والمصنع من قبل شركة «فارما ساينس» بتاريخ انتهاء 31-08-2017. وأوضحت الهيئة أن هذا القرار يأتي بناءً على قرار الشركة المصنعة لاحتمالية وجود أقراص «pms-pramipexole» بتركيز «0.5mg» ضمن هذه التشغيلة. وأكدت الهيئة في تعميمها أن المنتج المذكور غير مسجل لدى وزارة الصحة بدولة الإمارات، وأنه تم توزيع التشغيلة على بعض مستشفيات أبوظبي، وأن الهيئة تطالب باتخاذ إجراءات فورية حول المنتج، حيث على المورد «طيبة الخليج» سحب التشغيلة المذكورة من المستشفيات المعنية في إمارة أبوظبي، وعلى كل مديري الصيدليات التوقف عن صرف التشغيلة المذكورة وإعادة المخزون المتبقي لديهم إلى المورد، ويجب الإبلاغ الفوري عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج إلى برنامج اليقظة الدوائية بهيئة الصحة. يذكر أن خدمة بلاغات اليقظة الدوائية تُمكِّن جميع مقدمي الرعاية الصحية من تقديم تقارير عن أي أعراض جانبية ناتجة عن أي من المنتجات الدوائية، أو أخطاء دوائية، كذلك الأعراض السلبية التالية للتحصين، وذلك خلال الإطار الزمني المنصوص عليه حسب سياسات هيئة الصحة، حتى وإنْ كان مقدم التقرير ليس على يقين بأن الأعراض الناتجة ليس لها علاقة بتناول المنتج الطبي وتشمل الحالات التي يجب الإبلاغ عنها التالي: الآثار الجانبية غير المتوقعة، وسوء الاستخدام، والجرعة المفرطة، والتفاعلات بما فيها التفاعلات الناتجة عن «التفاعلات الدوائية- الدوائية والتفاعلات الدوائية – الغذائية)، وتقارير نقص الكفاءة العلاجية.