اكتشف علماء أمريكيون من جامعة ولاية آيوا تعديلاً جينياً مرتبطاً بالإصابة المبكرة بمرض الشلل الرعاشي (باركنسون). ويدور الحديث حول جين مسؤول عن إفراز مادة Dopamineالتي تلعب دور الوسيط في مخ الإنسان. وأظهرت البحوث أن تعديلات قد تحدث في هذا الجين فتؤثر في الأشخاص ممن هم تحت ال50 عاماً التأثير الأقوى. ومرض باركنسون عبارة عن مرض متطور للجهاز العصبي يتصف برجفة وصمل عضلي وعدم دقة في حركات الإنسان. وقارن الباحثون 289 ملفاً طبياً لأشخاص شخِّص لديهم مرض الشلل الرعاشي منذ قليل ولم يتناولوا أدوية بعد، ب 233 ملفاً طبياً لأشخاص يتمتعون بصحة جيدة. فاتضح للأطباء أن مخاطر الإصابة بمرض باركنسون تزداد بمقدار 23% لدى أولئك الذين طرأت تعديلات على الجين GCH1.