إطلاق «وخزة قدم قبل الندم» للتحذير من 17 مرضاً وراثياً

  • 5/5/2014
  • 00:00
  • 2
  • 0
  • 0
news-picture

دشن مستشفى الولادة والأطفال في الدمام معرض «وخزة قدم قبل الندم» أخيراً، ضمن «البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحدّ من الإعاقة». وتشمل الفحوص 17 مرضاً وراثياً، وكشفت إحصاءات عن أن معدل الإصابة بهذه الأمراض في السعودية يصل إلى مولود من كل ألف يولدون كل عام، وتُعدّ هذه النسبة عالية مقارنة بالدول الأخرى. وقال مدير المستشفى الدكتور صالح السلوك خلال افتتاحه المعرض «إن البرنامج يشمل في مرحلته الأولى 24 مستشفى من مستشفيات وزارة الصحة، ومنها مستشفى الولادة والأطفال وهو من أوائل المستشفيات التي طبقت البرنامج». وأشار إلى أن البرنامج يهدف إلى «الكشف المبكر عن 17 مرضاً وراثياً من أمراض التمثيل الغذائي والغدد الصماء، التي تعتبر من أكثر الأمراض انتشاراً في مجتمعنا». وأشار السلوك إلى أن هذه الأمراض تصبح «خطرة عند عدم اكتشافها باكراً، وتؤدي إلى الإعاقة الحركية والعقلية وربما الوفاة. فيما يحدُّ الفحص المبكر من هذه التبعات»، منوهاً إلى أن الإحصاءات في المملكة تشير إلى «وجود مولود مصاب من كل ألف يولدون كل عام، وهذه النسبة تعد عالية مقارنة بالدول الأخرى مثل أميركا واليابان إذ تسجل الأولى مولوداً مصاباً من كل 4 آلاف طفل، والثانية واحداً من كل 7 آلاف». وعزا ذلك إلى «ارتفاع نسبة زواج الأقارب في السعودية وقلة وعي المجتمع بالأمراض الوراثية، ولذلك أقيمت الفعالية لنشر الوعي عند منسوبي الصحة والجمهور». بدورها قالت استشارية الأمراض الوراثية والاستقلابية في المستشفى الدكتورة سلوى الخليفي «إن أمراض التمثيل الغذائي تشمل مجموعة من الأمراض الوراثية، التي تحدث نتيجة نقص أحد الإنزيمات المهمة في الجسم، والتي تعمل على تفكيك العناصر الغذائية المتناولة، ما يؤدي إلى تراكم المواد غير المفككة. وتصل إلى مستوى عالٍ في الدم وتصبح خطرة تهدد عمل وظائف الخلايا». وأضافت «يتم فحص جميع المواليد من دون استثناء لأنه ثبت وجود حالات مرضية على رغم عدم وجود تاريخ مرضي سابق في عائلة المصاب». وعن آلية فحص المولود، ذكرت الخليفي أنه يتم من طريق «أخذ قطرات دم من كعب المولود بعد 24 إلى 72 ساعة من الولادة. وترسل العينة إلى المختبر الإقليمي لفحصها باستخدام أحدث التقنيات. ويتم الاتصال بالوالدين مباشرة عند احتمال الإصابة بأحد الأمراض التي يتم الفحص عنها». ونوّهت إلى أن «الأعراض تظهر عادة في الأيام الأولى من العمر وتكون متفاوتة. وتشمل الخمول والغيبوبة ومشكلات التنفس وضعف الرضاعة والتقيؤ وارتخاء العضلات وارتفاع الحموضة في الدم وغيرها». وأقيمت خلال المعرض محاضرة مصاحبة للفعاليات بعنوان: «بداية صحية لمواليدنا». تضمنت تعريفاً بالبرنامج وإحصاءات عن المرض، إضافة إلى رحلة تعريفية بالتحليل وطريقته، وتثقيف الأهالي بأهمية الاتصال لتسهيل التواصل بينهم والمستشفى لتقديم الخدمات اللازمة لأطفالهم. وشمل البرنامج عرضاً تثقيفياً للبرنامج، وآخر لطريقة تحضير مأكولات قليلة البروتين، وتوزيع أقراص مرنة وكتيبات للوصفات، وتوضيحاً عملياً لطريقة عمل الفحص المبكر لحديثي الولادة. الأمراض الوراثيةمستشفى الولادة والأطفال بالدمامذوي الإعاقة

مشاركة :