أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، أنها أصدرت تعميماً إلى المناطق الطبية والمستشفيات بسحب تشغيلة واحدة من المنتج الدوائي "Brilinta 90 mg" والتي تحمل الرقم: JB504، والمستخدمة لدى المرضى الذين يعانون من النوبة القلبية والسكتة الدماغية، وذلك لأن عبوة المنتج تحتوي على دواء اخر يسمى (Zurampic (lesinurad) 200mg tablet)، والذي يتم تصنيعه أيضا من قبل شركة (AstraZeneca). وأشار الدكتور أمين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية بأن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أصدرت تحذيرا يفيد بأن الشركة المصنعة للمنتج المذكور قد قامت طوعاً بسحب تشغيلة واحدة حيث إن الجرعات غير المعتمدة من الدواء Zurampic قد تؤدي إلى حدوث أثار سلبية كلوية مثل الفشل الكلوي، والتوقف المفاجئ من استخدام الدواء Brilinta قد يزيد من خطر الإصابة بالنوبة القلبية والسكتة الدماغية. وتم اعتماد هذا المنتج من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهو يمنع تجلط الدم في الأوعية الدموية والنوبات القلبية في المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة (ACS).