"درر" طفلة تعيش في ربيعها الثامن، وتعاني متلازمة الستروم، وهو مرض وراثي، يُعد من الحالات النادرة على مستوى السعودية – حسب قول والدها - أما أغلب الحالات شيوعًا فتوجد في دولتَي هولندا والسويد. وفي التفاصيل، أوضح والد الطفلة "درر" لـ"سبق": بعد مراجعات متكررة، استمرت سبع سنوات لجميع المراكز في السعودية التي تهتم بذوي حالات الإعاقة داخليًّا، لم أجد مركزًا واحدًا يقبل بتسجيل ابنتي لديه، وكان الرفض بسبب تخصصهم بإعاقة واحدة، وابنتي متعددة الإعاقات. وقال: إنه في الجانب التعليمي تم تشخيص حالتها من قِبل خدمات التربية الخاصة التابعة للإدارة العامة للتعليم بمنطقة مكة المكرمة، واتضح أن حالة ابنتي من الحالات التي لا يوجد لها مركز لديه القدرة والإمكانات التي تؤهله لتعليمها. أما في الجانب الصحي فيوضح والد الطفلة قائلاً: تقدمت بطلب رقم 97128 وتاريخ 18/5/ 1436هـ لعلاج وتأهيل ابنتي المصابة بمتلازمة الستروم، وتم تحويل طلبي لوزارة الصحة بتاريخ 4/ 6/ 1436هـ، التي أحالته لمدينة الأمير سلطان بن عبد العزيز للخدمات الإنسانية، ومدينة الملك فهد بالرياض، وكان الرد بالرفض بحجة أنها ليس لها علاج. ويضيف: توجهت بابنتي إلى دول عربية وأجنبية عدة، مثل (الإمارات، الأردن، تركيا،قطر، مصر وبريطانيا) عارضًا حالتها في تلك المراكز خارج السعودية، وتم تشخيص حالتها في كثير من المراكز، وأنه بالإمكان التخفيف من هذه الإعاقات وتعليمها وتدريبها، ولكن بمدة أطول، وحصلت على أكثر من قبول من بعض المراكز المتقدمة، وخصوصا في بريطانيا والأردن. وناشد والدها المسؤولين في وزارة الصحة إيجاد مركز متخصص في متلازمة الستروم، يقبل حالة ابنته، ويقوم بتأهيلها؛ لتتخطى جزءًا من هذه الإعاقات المتعددة التي تعانيها. علمًا بأنها الآن تحسنت حالتها كثيرًا عن السابق.