كشفت دراسة علمية حديثة قام بها فريق من الباحثين البريطانيين بمعهد جامعة لندن لعلم الأعصاب أن مرض باركنسون ينتج عن وجود خلل وراثي يؤدي إلى توقف الخلايا في التخلص من الميتوكوندريا (مولدات الطاقة الأيضية الدقيقة) التي أصابها خلل، مما يؤدي بدوره إلى موت خلايا الدماغ. ونقلت صحيفة ((دايلي ميل)) البريطانية اليوم عن فريق البحث العلمي القول : إن "نظام إدارة النفايات mitophagy "قد يكون المفتاح لتطوير علاج جديد لهذا المرض". وتمكن العلماء في هذه الدراسة من اكتشاف المسار البيلوجي الذي يسمح بحدوث طفرات في الجين المسمى بـ" FBxo7" ، تتداخل هذه الطفرات مع عمل mitophagy وتعيق أداء وظيفته لإدارة النفايات مما يؤدي إلى تراكم الميتوكوندريا المريضة وبالتالي موت خلايا الدماغ. وقال عضو فريق البحث الدكتور هيلين بلنفافريو : إن "نتائج الدراسة ستمكننا من وضع استراتيجيات لعلاج المرض، وسيستفيد منها المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون في المستقبل القريب".