شارك من خلال تويتر فيسبوك جوجل بلس اكتب رأيك حفظ كشفت دراسة علمية حديثة أعدها فريق من الباحثين البريطانيين بمعهد جامعة لندن لعلم الأعصاب، أن مرض باركنسون ينتج عن وجود خلل وراثي يؤدي لتوقف الخلايا في التخلص من الميتوكوندريا «مولدات الطاقة الأيضية الدقيقة» التي أصابها خلل، ما يؤدي بدوره لموت خلايا الدماغ. ونقلت صحيفة دايلي ميل البريطانية أمس عن فريق البحث العلمي القول: إن نظام إدارة النفايات mitophagy قد يكون المفتاح لتطوير علاج جديد لهذا المرض. وتمكن العلماء في هذه الدراسة من اكتشاف المسار البيولوجي الذي يسمح بحدوث طفرات في الجين المسمى بـ FBxo7، تتداخل هذه الطفرات مع عمل mitophagy وتعيق أداء وظيفته لإدارة النفايات مما يؤدي إلى تراكم الميتوكوندريا المريضة وبالتالي موت خلايا الدماغ. وقال عضو فريق البحث الدكتور هيلين بلنفافريو: إن نتائج الدراسة ستمكننا من وضع استراتيجيات لعلاج المرض، وسيستفيد منها المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون في المستقبل القريب.