وافقت هيئة الغذاء والدواء الأميركية «FDA»، على عقار جديد لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية. وأوضحت الهيئة، في بيان أمس أن «العقار الجديد يسمى أليكوبا «Aliqopa» ويوفر خيارا جديدا للمرضى الذين لم يستجيبوا للعلاجات الأخرى للمرض». واستندت الموافقة على العقار الجديد إلى دراسة أجريت على 104 من مرضى سرطان الغدد الليمفاوية. ورصدت التجربة عدد المرضى الذين استجابوا للعلاج بانكماش كامل أو جزئي للأورام بعد العلاج. ووجد الباحثون أن «59 % من المرضى استجابوا بشكل كامل أو جزئي للعلاج». وبحسب الهيئة، تشمل الآثار الجانبية الشائعة للعقار ارتفاع مستويات السكر في الدم، والإسهال، وارتفاع ضغط الدم، والغثيان، والتهابات الجهاز التنفسي السفلي. وينصح الباحثون النساء الحوامل أو المرضعات بعدم تناول العقار الجديد، لأنه قد يسبب ضررا للجنين والمولود. وسرطان الغدد اللمفاوية مجموعة من الأورام الصلبة التي تصيب خلايا الجهاز الليمفي، وتؤدي للعديد من الأعراض، وأبرزها التعب، والإرهاق، والحرارة المرتفعة، والتعرق، وتضخم الغدد اللمفاوية. ويقدر المعهد الوطني الأميركي للسرطان، بأن 72 ألفا و240 شخصا في الولايات المتحدة سيتم تشخيص إصابتهم بسرطان الغدد الليمفاوية العام الحالي. وأضاف المعهد أن «ما يقرب من 20 ألف مريض بسرطان الغدد الليمفاوية سيموتون بسبب هذا المرض العام الحالي».