Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Pfizer-BioNTechin yeni varyantlara uyarlanmış aşısının 12 yaş üzerine takviye doz olarak yapılabileceğini duyurdu. EMAdan yapılan yazılı açıklamada, Pfizer-BioNTech tarafından Omicronun alt varyantları BA.4 ve BA.5e uyumlu şekilde geliştirilen Comirnaty aşısının 12 yaş ve üstü, en az bir doz orijinal aşı almış kişilerde kullanılmasının önerildiği bildirildi. EMAdan daha önce yapılan açıklamada, Modernanın da BA.4/5 varyantı için bu ay içinde başvuru yapacağı ifade edilmişti. ABde Kovid-19a karşı varyantlara uyumlu şekilde geliştirilen aşılara onay verilmesinin ardından, hiç aşı olmayanlara orijinal, takviye doz alacaklara yeni varyantlara uyumlu aşıların yapılması planlanıyor. "Vidprevtyn", "Skycovion", "Hipra" isimli aşıların değerlendirme süreci devam ederken, çocuklar için ise 6 ay-4 yaş aralığında Comirnaty, 5 ay-6 yaş aralığında Spikevaxın takviye dozlarının değerlendirmesi sürüyor. EMAnın aşılarla ilgili kararları AB Komisyonu için tavsiye niteliği taşıyor. EMAnın Kovid-19 aşılarıyla ilgili tavsiyeleri bugüne kadar AB Komisyonu tarafından kısa sürede onaylandı.