بعثت دراسة جديدة، لسرطان الكلى، أجراها باحثون من معهد «ويلكوم سانجر» ومستشفيات جامعة «كامبريدج»، الأمل في علاج المرض باستخدام الأدوية الموجودة، إذ اكتشفوا دواء محتملاً لعلاج سرطان الخلايا الكلوية، وهو ذو معدل وفيات مرتفع ويصعب اكتشافه، وأن الخلايا المناعية المعروفة باسم الخلايا الضامة، التي تعبر عن الجين (IL1B) ضرورية لتطور الورم. وأظهرت نتائج الدراسة، التي نشرت في مجلة «Cancer Cell Journal» ونقلها موقع «روسيا اليوم»، أمس الأول، أن الخلايا الضامة (IL1B) يمكن أن تكون هدفاً علاجياً واعداً لعلاج سرطان الكلى، نظراً لأن هذا النوع من الخلايا تم استهدافه بالفعل باستخدام الأدوية الموجودة، التي تمنع الإصابة بسرطان الرئة. وستكون الخطوة التالية للباحثين، التي يتم استكشافها بالفعل، هي التجارب السريرية؛ لإثبات أن استهداف (IL1B) يمكن استخدامه لمنع سرطان الخلايا الكلوية بشكل فعّال من التكون أو التقدم. ويقول الباحثون، إن معدل الوفيات بالمرض يبلغ 50 في المئة، ويرجع ذلك جزئياً إلى أن ثلاثة من كل خمسة مرضى لا تظهر عليهم أي أعراض حتى يصبح السرطان في مرحلة متقدمة. وقال د. توماس ميتشل، كبير مؤلفي الدراسة من معهد «ويلكوم سانجر» و«جامعة كامبريدج»: «أنا متفائل بأن استهداف البلاعم (الخلايا البلعمية) (IL1B) قد يوفر لنا طريقة لعلاج سرطان الخلايا الكلوية دون اللجوء إلى الجراحة، وسيكون هذا مهماً بشكل خاص للمرضى الذين يعانون من VHL (داء فون هيبل لينداو)، لأننا يجب أن نكون قادرين على منع تكون الأورام في المقام الأول، من خلال التركيز على جذورها الجينية، بدلاً من انتظار نموها وإزالتها، وكما هو الحال بالنسبة لجميع أنواع السرطان، كلما استطعنا التدخل في وقت مبكر كان ذلك أفضل».