تكفل متبرع بسداد مبلغ 40 ألف درهم، كلفة علاج الشقيقين (أحمد) و(حليمة) من مرض جيني وراثي، تسبب لهما في مشكلات صحية عدة، منذ بلوغهما سن السادسة، ونسق «الخط الساخن» بين المتبرع وشعبة الخدمة الاجتماعية في مستشفى لطيفة، لتحويل مبلغ المساعدة إلى حساب الشقيقين، وأعرب والد الطفلين عن سعادته وشكره العميقين للمتبرع، ووقفته الكريمة مع معاناته، في ظل الظروف التي يمر بها، مشيراً إلى أن التبرع أدخل السعادة إلى الأسرة بعد توافر العلاج للطفلين. وكانت «الإمارات اليوم» نشرت، أول من أمس، قصة معاناة الشقيقين (أحمد - 13 عاماً)، و(حليمة - تسع سنوات)، مع مرض جيني وراثي (نيمان-بيك)، أثر في صحتيهما بشكل سلبي، منذ بلوغهما سن السادسة، وتمثل ذلك في عدم القدرة على الحركة والأكل والكلام، وجعلهما في حاجة إلى علاج في مستشفى لطيفة تبلغ كلفته 40 ألف درهم، وهذا مبلغ فوق إمكانات والدهما. وسبق أن روى والد الطفلين قصة معاناتهما مع المرض، قائلاً إن لديه خمسة أبناء بينهم طفلان يعانيان مرضاً جينياً وراثياً منذ الولادة، سبب لهما مشكلات صحية عدة، موضحاً أن رحلة معاناتهما مع المرض بدأت منذ بلوغهما سن السادسة، الأمر الذي أثر في حالتهما النفسية والصحية بشكل كبير، وكلاهما يعاني الأعراض نفسها، إذ سبب لهما المرض عدم القدرة على الحركة، وباتا لا يستطيعان الأكل، ويعانيان صعوبة في النطق. وأشار الأب إلى أنه أدخل طفليه مستشفى لطيفة في الفترة الأخيرة، وبلغت كلفة علاجهما 20 ألف درهم، ولم يستطع سداد المبلغ، فاضطر إلى وضع شيك ضمان في المستشفى إلى حين سداد المبلغ، وأضاف أن طفليه يحتاجان إلى أدوية وعلاج تبلغ كلفتها 20 ألف درهم.