صمّم فريق علمي من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بمدينة الرياض السعودية، حزمة جينية تحتوي على 41 جيناً، أطلق عليها اسم «الأمل»، ما يعدّ أول إنجاز علمي من نوعه في حقل الأبحاث الطبية المتعلقة بالسرطان في المنطقة.وتستطيع هذه الحزمة التعرف إلى المرضى الذين يعانون سرطاناً عائلياً أو لديهم استعداد وراثي للإصابة بالمرض من خلال فحص عينة صغيرة من الدم. وأوضحت د.خولة الكريّع، رئيسة الفريق العلمي، كبيرة علماء أبحاث السرطان في المستشفى والمركز، في تصريح لها أمس أن فحص فاعلية حزمة «الأمل»، أو «H.O.P.E» اختصاراً ل Hereditary Oncogenesis Predisposition Evaluation، طبق على 1300 مريض سعودي، يعانون الأمراض السرطانية الأكثر شيوعاً في المملكة. وقالت: نشرت نتائج البحث في مجلة «الموروثات البشرية» الأمريكية وسجلت براءة التصميم في مكتب البراءات الأوروبية، واعتمد بصورة عامة على عمر المريض كمتطلب لإدخال المرضى في هذه الدراسة.وأضافت الكريع، «استطاعت حزمة الأمل من خلال استخدام عينة صغيرة لدم المريض تقدر بأقل من 1 مليلتر من التعرف إلى وجود أسباب وراثية عائلية ل 22% من سرطان المبيض و18% لسرطان الثدي والقولون و2.5% من سرطان الغدة الدرقية، لمرضى دون سن الأربعين عاماً.وذكرت أن من أهم التحديات التي تواجه أطباء السرطان وعلماء أبحاث الوراثة هي القدرة على التعرف بدقة إلى السرطانات الوراثية أو السرطانات ذات القابلية الوراثية التي تنتج عن الإصابة بعطب في جين معين. وأشارت إلى أن هذا العطب قد يورث بين أفراد العائلة الواحدة وأيضاً من جيل لآخر، مبينة أنه على الرغم أن هذا النوع من السرطان الوراثي في الأغلب لا يشكل نسبة عالية من المرض، فإن الأطباء وعلماء الوراثة مهتمون جداً بالتعرف إلى الطفرة الجينية المسببة له، لمنع حدوثه بسهولة عند أفراد عائلة المصاب.وبيّنت أن الفحص الجيني باستخدام حزمة «الأمل» استطاع التعرف إلى عطب جيني وراثي في حوالي 81% من المرضى بسرطان المبيض و63% من المصابين بسرطان الثدي الذين لا يوجد لديهم تاريخ عائلي للمرض. (وا م)