توصل علماء حديثاً، من خلال دراسة نشرت بمجلة «الطبيعة»، إلى طريقة علاجية جديدة توقف تطور المرض.يعتبر التليف الكيسي أحد الأمراض الوراثية التي يعانيها الكثيرون حول العالم ولا يوجد لها علاج حتى الآن، وهي حالة ناتجة عن اضطراب جيني بالغدد الإفرازية المسؤولة عن إفراز المخاط والعرق، وفي حالة التليف الكيسي تتراكم الإفرازات المخاطية بالرئة وتعيق مجرى التنفس وتوفر بيئة جيدة لنمو وتكاثر البكتيريا ما يجعل المريض عرضة للالتهاب الرئوي المتكرر كما أن المرض يؤثر في أعضاء أخرى حيوية بالجسم مثل الكبد والبنكرياس، بالإضافة إلى الأمعاء والجيوب الأنفية والأعضاء التناسلية. حاول باحثون من جامعة جورج واشنطن بالتعاون مع جامعتين بإيطاليا، التوصل إلى علاج لتلك الحالة المرضية متعددة المضاعفات فاستخدموا مركب «الفا T1» وهو نسخة صناعية من الببتيدات الطبيعية، والذي تم عزله من أنسجة الغدة الصعتبرية وله دور في المناعة وتجربته في حالة التليف الكيسي الذي ينتج تحديداً من طفرة بترميز الجين للبروتين المعروف اختصاراً CFTR وهو بروتين ينظم نشاط قنوات الكلورايد المسؤولة عن توازن الملح والماء في الرئة وفي حالة المرض تتسبب الطفرة الجينية p.Phe508del في تراجع البروتين قبل موعده ما يؤدي إلى ضعف نفاذية الكلورايد وبالتالي التهاب الرئة؛ وينبه الباحثون إلى أن الآلية المعقدة وراء المرض تتطلب طريقة علاجية تشمل علاجات مختلفة لذلك لم ينجح حتى الآن دواء فردي في تلك الحالة، أما مركب الفا T1 فقد تمكن من إصلاح الأنسجة المعيبة لدى الفئران المصابة بالتليف الكيسي كما أصلح الخلايا المعيبة البشرية المتحصل عليها من مرضى لديهم الطفرة الجينية، تبين من النتائج فوائد المركب في تقليل الالتهابات المرتبطة بالمرض كما حسن من نشاط ونضج واستقرار البروتين وهو مركب مستخدم في الأساس لعلاج الالتهابات وغير خطر.